ما هو مرض ويلسون وما هي أسبابه ، أن مرض ويلسون هو يعد جيني مورث يكون بسب تراكم النحاس في جسم الإنسان قبل الميلاد ويسبب التهاب الكبد وتلف الخلايا الدماغية ومن الممكن ان تظهر أعراضه بعد فتره البلوغ في السطور التالية من هذا المقال سوف نقدم لكم تشخيص مرض ويلسون كما سنتعرف على أعراض الإصابة بمرض ويلسون وذلك  عبر موقعنا موقع شعللها.

مرض ويلسون

لعنصر النحاس دور مهما في جسم الإنسان هو ضروري من أجل الحفاظ على تطور وصحة الأعصاب والكولاجين والعظام وصبغة الميلانين ونستطيع الحصول على عنصر النحاس من الطعام الذي نتناوله حيث يتم التخلص من الفائض من خلال عصارة الصفراء التي يقوم الكبد بإفرازها وبعد ذلك نكون تخلصها منها من خلال القناة الهضمية ، حين الإصابة بمرض ويلسون لا يمكن التخلص من كمية النحاس الموجودة في الإنسان ويتراكم النحاس في الكبد والدماغ والعيون ويحلق الضرر والتلف يكون هناك خطر على صحة الإنسان  حيث يمكن تشخيصها خلال الفترة ما بين 5-35 سنة.

أعراض الإصابة بمرض ويلسون

تتنوع الإعراض بمرض ويلسون وذلك حسب التاريخ المرضي المصابين بسبب اعتماد على جهاز متأثر وتختلف من الأنسان لآخر وعبر موقعنا شعللها سوف نذكر لكم أعراض الإصابة بمرض ويلسون :

  • أعراض اصابة الكبد:
  1. تضخم الكبد وامتلائه بالأنسجة الدهنية
  2. حدوث اختلال انزيمات وظائف الكبد
  3. حدوث التهاب الكبد الوبائي
  4. تجمع السوائل في الغشاء البطني الخارجي
  5. اليرقان
  6. حدوث فشل كبدي
  • الأعراض التي تنشأ من إصابة الخلايا الدماغية:
  1. صداع مزمن
  2. دوار
  3. أرق شديد
  4. تشنجات عصبية عضلية
  5. حركات غير إرادية في العضلات
  • الأعراض الأخرى التي قد تظهر على المريض:
  1. اختلال وظائف الكلى.
  2. تضخم عضلة القلب.
  3. حدوث أمراض الدم.
  4. شلل بصلي كاذب.
  5. حدوث اختلالات في الرؤية ووضوحها
  6. حدوث أمراض الغدة الدرقية.

 تشخيص مرض ويلسون

خلال مرحلة معينة يقوم الطبيب بملاحظة الأعراض على المريض وأيضا يقوم باتخاذ مجموعة من الإجراءات من أجل  تشخيصها إذ ا كان مصاب بمرض فيما يلي سوف نقدم لكم  كيفية تشخيص مرض ويلسون وهي كالتالي تشخيص مرض ويلسون :

  1. الفحص السريري.
  2. فحص بصري .
  3. فحص عصبي وقياس رد فعل الجسم للمؤثرات الخارجية.
  4. فحص تركيز نسبة النحاس في الدم .
  5. فحص نسبة تركيز النحاس في البول عن طريق جمع البول على مدار 24 ساعة.
  6. فحض جيني للكشف عن حدوث اختلالات جينية وحدوث طفرات.

علاج مرض ويلسون

يمكن أن يكون علاج مرض ويلسون جراحي أو دوائي حيث يعتمد على حالة الحصية كما يتم الانتباه لطبيعة أكل المريض وأخذ أقل كمية ممكنة من عنصر النحاس وتناول أدوية تقوم على الارتباط بعنصر النحاس.

لقد وصلنا لختام مقالنا حيث تعرفنا على مرض ويلسون الذي يعد جيني مورث يكون بسب تراكم النحاس في جسم الإنسان كما تعرفنا على أعراض الإصابة بمرض ويلسون وقدمنا لكم طرق  تشخيص مرض ويلسون وذلك  عبر موقعنا موقع شعللها.